Nan dat 15 oktòb la, US Food and Drug Administration (FDA) te anonse atravè sitwèb li a ke yon nouvo kòmantè pibliye nanAnnals Medsin Entènmande pou renouvle efò nan avanse tretman pou sispann fimen. Lidè nan Enstiti Nasyonal Sante (NIH) ak FDA a ekri, atik la mete aksan sou bezwen inovasyon nan apwòch tretman ak mete ajou chemen regilasyon pou terapi pou sispann fimen. Li dekri nouvo objektif terapetik, twou vid ki genyen nan rechèch, ak opòtinite devlopman, mete aksan sou wòl enpòtan nan kolaborasyon aktif ant klinisyen yo, inivèsite, endistri, ajans sante piblik, gwoup pasyan yo, ak lòt moun ki gen enterè yo.
Dapre done yo, prèske 500,000 moun Ozetazini mouri nan kòz ki gen rapò ak fimen chak ane, ak plis pase 28 milyon adilt nan peyi a toujou fimen. Malgre ke majorite fimè yo eksprime yon dezi pou kite fimen, sèlman 31% nan moun ki eseye fè sa yo resevwa konsèy oswa medikaman, ak mwens pase 8% siksè kite fimen chak ane.
Kòmantè a bay rekòmandasyon pou adrese defi sa yo, tankou sa yo ki soti nan direktiv 2023 FDA a sou terapi ranplasman nikotin. Pou ankouraje inovasyon nan devlopman pwodwi pou sispann fimen, otè yo sijere ke esè klinik yo ta dwe konsantre pa sèlman sou sispann konplè, men tou sou pwen final ki gen sans, tankou rediksyon enpòtan nan fimen, patikilyèman si rediksyon sa yo ogmante chans pou yo sispann fimen.
Anplis de sa, otè yo mete aksan sou bezwen ijan pou plis rechèch sou e-sigarèt, patikilyèman konsènan efè sante alontèm ak etid toksikoloji solid. Yo diskite tou inisyativ kontinyèl NIH ak FDA ki vize pou ankouraje inovasyon nan rechèch pou sispann fimen, patikilyèman nan mitan gwoup istorikman ki pa reprezante nan esè klinik yo.
Piblikasyon kòmantè sa a anvan yon reyinyon piblik ansanm FDA ak NIH òganize sou priyorite pou yo sispann fimen, ki pwograme pou 21 oktòb, ant 9 am jiska 4:30 pm (ET).
