Syans fòme baz pou desizyon nan US Food and Drug Administration (FDA) epi li enpòtan anpil lè li rive pou pran desizyon ki pral afekte sante ak sekirite piblik Ameriken an. Nou aplike apwòch solid sa a, ki baze sou syans nan zafè gwo ak piti ki vin devan Ajans la - ki gen rapò ak pwodwi ki gen Cannabis oswa konpoze ki sòti nan Cannabis, tankou cannabidiol (CBD).
Nou rekonèt ke gen yon enterè piblik enpòtan nan pwodwi sa yo, pou rezon terapetik ak otreman. An menm tan an, gen anpil kesyon san repons sou syans, sekirite, ak kalite anpil nan pwodwi sa yo. Pandan n ap apwoche kesyon sa yo, nou fè sa kòm yon ajans regilasyon ki baze sou syans ki angaje nan misyon nou pou pwoteje ak pwomouvwa sante piblik.
Apwòch FDA a nan Cannabis ak konpoze ki sòti nan Cannabis te konsistan. Nou trete sibstans ki sòti nan Cannabis menm jan nou fè nenpòt lòt sibstans, epi yo sijè a menm otorite ak nenpòt lòt sibstans. Sa te di, gen kèk lòt lwa enpòtan yo te chanje, ak mache a tou.
Nan nivo eta a, kèk jiridiksyon te elimine sèten entèdiksyon sou Cannabis oswa konpoze ki sòti nan Cannabis. Nan nivo federal, Lwa pou Amelyorasyon Agrikilti 2018 (Farm Bill) te retire Cannabis ak dérivés Cannabis ki gen anpil THC nan definisyon marigwana nan Kontwole.
Lwa Sibstans (CSA). An menm tan an, lejislasyon sa a espesyalman konsève responsablite FDA a sou pwodui sa yo.
Kòm lòt lwa sa yo te chanje, epi kòm plis pwodwi Cannabis vini nan mache a (si legalman oswa otreman), wòl FDA a ap vin pi pratikman enpòtan pou anpil moun ki gen enterè ki afekte yo. Nou rekonèt nesesite pou nou klè ak ouvè sou ki kote bagay yo kanpe, ak sou fason efikas ak syans ki baze sou fason n ap avanse. Sa gen ladann transparan ak alavans ak piblik la ak tout moun ki gen enterè nou yo pandan n ap kontinye kolekte enfòmasyon ak done pou apwofondi konpreyansyon nou sou CBD.
Dapre otorite legal yo ke FDA a gen responsablite pou administre, kondisyon legal ki enpòtan yo varye selon ki kalite pwodwi nou ap pale. Pa ekzanp, si yon pwodwi yo te commercialisés kòm yon dwòg - sa vle di, pou egzanp, ke li gen entansyon gen yon efè terapetik tankou trete yon maladi - Lè sa a, li nan reglemante kòm yon dwòg, epi li jeneralman pa ka vann san apwobasyon FDA (oswa , nan ka yon dwòg san preskripsyon, yon monografi FDA). Dwòg yo gen yon valè terapetik enpòtan, e li enpòtan pou nou kontinye fè sa nou kapab pou sipòte syans ki nesesè pou devlope nouvo dwòg ki soti nan Cannabis.
Manje, ki gen ladan sipleman dyetetik, reglemante yon fason diferan, men ak menm objektif prensipal la pou pwoteje konsomatè yo. Pami lòt bagay, kounye a li ilegal pou mete nan komès ant eta a yon manje ki te ajoute CBD, oswa pou mache CBD kòm, oswa nan, yon sipleman dyetetik. Esansyèlman, dispozisyon legal ki enpòtan yo entèdi itilizasyon CBD sa yo paske CBD te sijè a gwo envestigasyon klinik sou itilizasyon potansyèl medikal li anvan yo te ajoute li nan manje (ki gen ladan sipleman dyetetik), epi, separeman, paske CBD se engredyan aktif nan Epidiolex, yon medikaman sou preskripsyon FDA apwouve pou trete fòm epilepsi ki ra epi ki grav.
Lè nou fè fas ak kesyon konplèks tankou sa yo poze pa CBD, pi gwo priyorite FDA a se toujou misyon nou pou pwoteje ak ankouraje sante piblik. Ajans la pran angajman pou pran desizyon ki baze sou syans lè li rive CBD, pandan y ap pran mezi pou konsidere si gen chemen regilasyon apwopriye pou maketing legal CBD an deyò anviwònman dwòg la.
